疏水相互作用色谱分子

当新的净化挑战需要一个精确的方法

疏水作用色谱(HIC)

今天的生物处理要求更精确和更有效的操作。疏水相互作用色谱(HIC)根据分子表面疏水性的不同来分离分子。该技术广泛应用于色谱纯化,特别是作为比离子交换(IEX)或亲和法更精确的纯化步骤。HIC通常需要高盐浓度才能有效结合目标蛋白。因此,理想的是在用高盐浓度完成洗脱的色谱步骤后使用,即离子交换色谱。

Sartorius有一系列的HIC形态(树脂,膜和单体)来匹配您的应用。


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汇总删除

强大的去除团聚体的方法


互补的净化

理想后,最初的样品清除和IEX色谱


高效生物分子抛光

理想的最后抛光步骤或中间大分子净化


为你的疏水相互作用色谱过程找到正确的解决方案

HIC主要用于汇总拆卸,因为其在该功能中的优异性能下。

树脂对中小型蛋白质表现出良好的结合能力,而混合模式树脂通常会结合HIC和IEX机制。

与树脂相比,膜对病毒、病毒样颗粒和其他大型复合物具有更高的结合能力,并提供更高的流速,从而缩短工艺时间和更高的生产力的优势。

HIC单体是分离质粒DNA亚型的关键。


单块子

应用

捕获大的生物分子,抛光所有生物分子

捕获和抛光的大型生物分子

实现

跨域多用途,批次之间的一次性使用

跨域多用途,批次之间的一次性使用

使用方便

随时可用的

随时可用的

可伸缩性

用于线性缩放的胶囊和盒式纸盘

设备尺寸范围广泛

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SARTOBIND®膜在HIC

sartobind.®苯基-易集料去除

sartobind.®苯基是一种具有低配体取代的疏水相互作用膜。这为所有生物分子的纯化提供了温和的洗脱条件。

sartobind.®苯基膜可以被认为是抛光(流过)操作和许多结合和洗脱应用的柱的替代品,因为它们工作在更高的流速,减少复杂性,在净化大的生物分子时没有尺寸排除效应。

典型的动态结合能力(DBC)突破10%:
•9-13 mg / ml mAb
•10mg /mL BSA
•23 mg / ml溶菌酶


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巨石的嗝

疏水相互作用色谱(HIC)的选择

疏水作用层析(HIC)是核酸分离的必备条件。当结合整体色谱的优点时,HIC满足了这一需求,同时也为包括腺相关病毒(AAV)在内的大分子生物分子的纯化提供了一个很好的解决方案。


cimmultus®

cimmultus®C4-HLD.

频道大小

1.3,2,6μm

2,6μm

柱体积

1毫升- 8升

1毫升- 8升

工作范围,pH值

2 - 10

2 - 10

功能

弱疏水性

强疏水性

典型的应用程序

病毒(即AAV)和VLPs

核酸(PDNA,mRNA)

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cimmultus®OH -疏水相互作用色谱

  • 不带电(中性)配体

  • 工作范围,pH 2-10

  • 在沉淀盐或聚乙二醇存在下保留非常大的溶质(病毒颗粒,VLP,囊泡)

  • 洗脱出高分辨率的大溶质,大小依次增大

  • 用降盐或聚乙二醇洗脱

  • 用1m NaOH消毒

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cimmultus®C4-HLD -疏水作用色谱

  • 强疏水(不带电)配体

  • 工作范围,pH 2-10

  • 高效去除核酸(pDNA, RNA)中的蛋白质

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图标色谱 - 树脂

色谱树脂树脂

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